Os pais da bebê Isabel dos Santos, de 10 meses, do Distrito Federal, enfrentam uma corrida contra o tempo para arrecadar R$ 9 milhões para comprar o remédio Zolgensma, considerado o mais caro do mundo. Diagnosticada com…

Os pais da bebê Isabel dos Santos, de 10 meses, do Distrito Federal, enfrentam uma corrida contra o tempo para arrecadar R$ 9 milhões para comprar o remédio Zolgensma, considerado o mais caro do mundo. Diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME), tipo 1, a bebê perde neurônios motores diariamente. O medicamento que a criança precisa é o único capaz de impedir o avanço da doença. A família dela e os amigos lançaram uma campanha nas redes sociais para conseguir arrecadar o dinheiro.
“Quando a Isabel estava com um mês, percebemos vários problemas motores nela. Ela começava a mamar e ficava agoniada, pois não conseguia engolir e respirar ao mesmo tempo. Também estava molinha e sem forças nas pernas. Além disso, vimos que a língua dela tremia e resolvemos procurar a pediatra”, conta a mãe, Rayssa Emanuelle Paula dos Santos, 28 anos, moradora do Guará.
Após o primeiro diagnóstico inconclusivo da doença, que saiu no dia 8 de janeiro deste ano, o Hospital da Criança confirmou que a Isabel é portadora de AME em 12 de fevereiro. “Ficamos bastante abalados com a notícia, mas temos fé de que conseguiremos esse remédio tão caro, principalmente com a ajuda de tantas pessoas que estão abraçando a causa”, ressalta a mãe.
Irmã com AME Rayssa conta que ela e o esposo, Abraão Assis de Sousa Santos, 28 anos, perderam há 10 anos a filha Ana Lara, também portadora de AME. “Ela morreu com 11 meses. Quando descobrimos a doença, que já estava bastante avançada, ela já estava com 7 meses. Naquela época, era mais difícil diagnosticar”, aponta a mãe. De acordo com ela, depois do nascimento da Isabel, no dia 15 de setembro 2020, no Hospital Universitário de Brasília (HUB), os sintomas da doença começaram a ficar evidentes.“Eram muito parecidos com os que a irmãzinha dela apresentou anos atrás. O que conforta a gente agora é que a medicina está mais avançada. Estamos otimistas e esperançosos de que a Isabel conseguirá tomar o remédio Zolgensma. A doação de cada pessoa fará muita diferença. Temos fé de que alcançaremos o milagre. Para Deus, nada é impossível”, garante. Também são filhos do casal: Samuel Lucas e Kamily Vitória, de 10 anos e 7 anos, respectivamente.
Devido ao agravamento do quadro respiratório, a criança passou por uma traqueostomia no dia 14 de abril. No mês seguinte, a bebê começou a usar a sonda GTT para se alimentar, que conta com um pequeno tubo flexível na região abdominal, na altura do estômago. Após solicitarem vaga de Home Care ao Hospital do Guará, os pais de Isabel receberam a notícia da confirmação da vaga no dia 18 de maio. Em casa com a criança, desde o dia 26 de maio, eles aguardam que a filha tome a quarta dose do medicamento Spinraza no dia 14 de junho.
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Abraão Assis de Sousa Santos (pai)
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Abraão Assis de Sousa Santos (pai)

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